Beschaffungs-Entscheidungsblatt
Ginseng-Extrakt
Standardisierter Ginseng-Extrakt mit hohem Ginsenoside-Gehalt.
Marker, Quelle und physikalische Eigenschaften können direkt mit Ihrer Zielformulierung abgeglichen werden.
COA, TDS, Sicherheitsdatenblatt, Allergen-, GVO-, Lösungsmittel- und Kontaminantendokumente können als Komplettpaket angefordert werden.
Muster, Mindestbestellmenge (MOQ), Lieferzeit und Verpackung werden vor der Großbestellung abgestimmt.
Entscheidungsmatrix
Kann dieser Rohstoff in die Evaluierung gehen?
Übersicht\nPremium-Panax-Ginseng-Extrakt.
Technisches Datenblatt (TDS)
Spezifikationsauszug fuer die technische Pruefung
| Parameter | Spezifikationsbereich / Wert | Einkaufshinweis |
|---|---|---|
| Aussehen | Braungelbes Pulver | Vor der Bestellung gegen Zielmarkt, Dosierungsform und aktuelle Charge pruefen. |
| Ginsenoside | ≥ 80 % | Vor der Bestellung gegen Zielmarkt, Dosierungsform und aktuelle Charge pruefen. |
* Hinweis: Diese Werte sind typische Spezifikationen. Jede Charge wird mit einem spezifischen Analysenzertifikat (COA) geliefert, das diesen Parametern entspricht.
Zielprodukt-Formulierungen
Formulierungseignung vor der Bemusterung
Feines Pulver und Standard-Mesh passen zu Kapsel- und Tablettenprozessen.
Führen Sie vor der Markteinführung des Getränks Dispersionstests durch; eine kundenspezifische Partikelgröße kann hilfreich sein.
Geeignet für Trockenmischungen, Stickpacks und funktionelle Pulvermischungen mit Rieselfähigkeitsvalidierung.
Bestätigen Sie Geschmack, Farbe, pH-Wert und Hitzestabilität während der Pilotcharge.
Eignungsrichtlinien basierend auf den physikalischen Eigenschaften des Extrakts.
Dokumenten-Compliance-Bibliothek
Fordern Sie die Dateien an, die Ihr QS-Team benoetigt
Qualitätssicherung & Rückverfolgbarkeit vom Samen bis zur Trommel
Produktions- und Verarbeitungsablauf
GAP-Anbau
Standardisierte Landwirtschaft sichert Artenidentität und nachhaltigen Anbau.
Niedrigtemperatur-Extraktion
Modernste Gegenstromextraktion schont die Marker-Verbindungen ohne toxische Lösungsmittelrückstände.
Interne Labortests
Chargenprüfung mittels HPLC, GC-MS und ICP-MS auf Identität, Gehalt und Kontaminanten.
Reinraum-Verpackung
Verpackung im cGMP-Reinraum der Klasse 100.000 schließt mikrobielle Kontamination vor dem Versand aus.
Buyer Risk Checklist
Punkte, die vor Musterfreigabe geprueft werden sollten
Diese Checkliste reduziert Rueckfragen zwischen Einkauf, R&D, QS und Regulatory.
Market limits
Schwermetalle, Pestizide, Loesungsmittel und mikrobiologische Grenzwerte fuer Zielmarkt bestaetigen.
Formula behavior
Loeslichkeit, Farbe, Geschmack, pH- und Hitzestabilitaet in der Zielmatrix pruefen.
Label claims
Organic, Halal, Kosher, Non-GMO, allergenfrei oder glutenfrei nur mit passendem Chargennachweis verwenden.
Commercial fit
MOQ, Verpackung, Haltbarkeit, Incoterms und Lieferzeit vor Pilot- oder Bulk-Bestellung abstimmen.